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肿瘤基因检测泛癌种

BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

适用人群

通过检测BRCA1/2基因,评估五种癌症的遗传风险和指导靶向、化疗用药方案。

谁需要做这个检测?

  • 有乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、输卵管癌或胰腺癌个人病史,想了解用药选择。
  • 家族中多位亲属有上述癌症,希望评估自身遗传风险。
  • 已在{CITY}医院确诊相关癌症,寻求更精准的个体化治疗参考。
  • 希望通过基因信息,为未来的健康管理做出更有依据的规划。
  • 对自身遗传背景有深入了解意愿,并愿意为此采取行动。
  • 关注特定靶向药(如PARP抑制剂)是否适合自己的治疗情况。

这个检测能查出什么?

想象一下身体内有一本‘生命说明书’,BRCA1/2基因是其中关于细胞修复的关键章节。本检测就是仔细‘阅读’这两章,寻找其中的‘印刷错误’(基因变异)。它能发现两种主要问题:一是与生俱来的‘印刷错误’(胚系突变),这提示您可能从父母那里遗传了较高的相关癌症风险,并可能遗传给下一代;二是后天在特定细胞(如癌细胞)中产生的‘印刷错误’(体系突变),这直接关系到当前的用药选择,例如判断PARP抑制剂类靶向药是否可能有效。检测主要针对乳腺癌、卵巢癌等五种癌症的风险和用药。需要了解的是,它并非预测所有癌症,也不能保证100%发现所有变异,且发现的基因变异不一定都会导致疾病,需要专业解读。

检测过程麻烦吗?

采样非常灵活,根据您的情况,可以从四种样本中选择一种:最常见的是抽取一管静脉血(全血),无需空腹,过程很快,只有轻微针刺感。如果近期在{CITY}的医院做过手术或活检,提供保存的石蜡组织切片或小块组织也可以。采样可以在{CITY}的合作服务点完成,或通过邮寄采样包在家完成(如采血)。整个采样过程通常在10-20分钟内结束,专业人员操作,安全便捷。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对BRCA1/2基因进行深度分析,准确性很高。实验室遵循严格的质量控制标准,确保结果可靠。检测本身是安全的,仅分析基因信息。需要理解的是,任何检测都有其技术局限,存在极低概率的假阴性或假阳性可能。如果检测结果发现意义不明的基因变异,或结果与您的个人或家族史有较大出入,可能建议结合其他临床信息或与遗传咨询师进一步讨论。阴性结果不代表完全没有风险,其他基因或环境因素也会产生影响。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我以前做过其他基因检测,还有必要再做这个吗?
这取决于您之前检测的具体内容。如果之前的检测没有涵盖BRCA1/2基因的胚系和体系全面分析,或者检测的技术方法和深度不同,那么进行本次专项检测仍有必要,以获得更精准、更完整的信息来指导当前的治疗或风险评估。建议您携带之前的报告咨询我们的顾问。
这个6900元的价格,是采样、检测、报告所有的费用了吗?
是的,6900元是涵盖样本采集、基因检测、报告生成及基础解读服务的全部费用。此为自费项目,不支持医保报销。后续一对一的深度遗传咨询可能涉及额外服务。
这个价格包含几次检测?万一第一次采样失败怎么办?
您好,6900元通常对应单次检测的费用。如果因非客户自身原因(如样本质量问题)导致首次检测失败,正规的检测机构一般会提供一次免费补样的机会。具体政策请以服务协议为准。
检测前需要做什么特殊准备吗?比如空腹?
通常不需要空腹。抽血进行基因检测对饮食没有特殊要求。您只需按照预约时间前往蚌埠的采样点即可。如果是肿瘤患者用组织样本检测,则由医院在手术或活检时留存样本。具体事宜,采样机构的工作人员会提前告知您。
报告是电子的还是纸质的?怎么给我?
我们会优先通过加密方式发送电子版报告到您指定的邮箱。如果您需要纸质报告,我们可以免费邮寄给您,邮寄地址需要在报告生成后与客服确认。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为6900元,不支持医保报销。
  • 采样前请确认自身健康状况是否适合(如近期是否感染、发烧)。
  • 若选择邮寄样本,请确保按说明及时寄回,避免样本失效。
  • 提供尽可能详细的个人和家族健康史信息,有助于报告精准解读。
  • 收到报告后,建议与专业人士充分沟通,勿自行过度解读。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管。
  • 检测主要针对已列明的五种癌症,对其他疾病的风险提示有限。
  • 检测结果可能对您的心理和未来的生活规划产生影响,请做好准备。

用户评价 (6条,均分5.0)

夏** 已验证 家族史筛查

我妈妈得了乳腺癌,医生建议做这个检测看看有没有基因问题。报告出来好厚一本,我本来挺慌的,但解读顾问特别有耐心,花了一个多小时视频,把BRCA1那个致病突变位点、对我妈妈治疗方案的意义、还有我自己的风险都讲得清清楚楚。没有她,我们根本看不懂那些专业术语。

机构回复

感谢您的信任。面对复杂的基因信息,清晰易懂的解读至关重要。我们非常高兴顾问的专业服务能切实帮助到您和家人的治疗决策与风险评估,后续有任何疑问,我们随时提供支持。

2026-03-2425人觉得有用
邵** 已验证 肠癌患者

我是肿瘤患者家属,情绪很低落。咨询师在专业讲解之余,多次说“我理解您现在的心情”“别太着急,我们一步步来”。这些话在那个时候特别有力量,让我感觉不是冷冰冰的检测,是有温度的服务。

机构回复

在疾病面前,专业与温度同等重要。感谢您让我们有机会在艰难时刻提供一丝支持与慰藉。我们的团队始终铭记,服务的对象是每一个需要帮助的个人与家庭。

2026-03-2161人觉得有用
陆** 已验证 家族史筛查

体检发现卵巢有异常,医生建议做这个检测。说实话等待结果那两周特别焦虑,就怕是不好的消息。但客服小姐姐特别好,中间我忍不住去问进度,她完全没有不耐烦,还安慰我说有焦虑很正常,并帮我催了实验室。虽然最终结果不理想(查出胚系突变),但他们立刻帮我预约了肿瘤遗传门诊,这个衔接服务真的救命了,让我没像个无头苍蝇。

机构回复

非常理解您在等待期间的焦虑心情,能为您提供一些情绪支持和实质帮助是我们的责任。后续的医疗转介服务是我们应该做的,请您放心,我们会持续关注您的情况,提供必要的支持。

2026-03-1930人觉得有用
熊** 已验证 体检异常

为了化疗方案选择做的检测。抽血和取组织在同一天同一家医院完成,不用来回跑,省心。报告生成速度比预想的快,10天就出来了。电子报告还有重点提示部分,直接标出了有临床意义的变异和用药建议,抓重点。

机构回复

很高兴我们的‘一体化取样’和报告重点提示设计能为您节省时间、提供清晰指导。时效性与实用性一直是我们努力的方向。

2026-03-1449人觉得有用
韩** 已验证 肠癌患者

我是术后患者,做这个检测主要是想了解遗传风险和监测复发。最让我满意的是,他们不只是给一份冷冰冰的报告,后续还有一次专家电话解读,把那些专业术语都讲明白了,还回答了我好多关于生活方式的疑问。这种服务很人性化。

机构回复

您的满意是我们前进的动力。我们始终认为,准确的检测与清晰易懂的解读同等重要。很高兴我们的增值服务能切实帮助到您,祝您健康常在。

2026-03-0129人觉得有用
蒋** 已验证 乳腺癌术后

因为准备做生育方面的规划,所以来查遗传风险。顾问很专业,详细询问了家族史,帮我分析了不同检测的意义。最终选的这个共检测,感觉对未来自己和宝宝的健康都多了一份了解和准备。服务全程都很贴心。

机构回复

感谢您与我们分享这个重要的人生规划。在生育前进行科学的遗传风险评估,是对自己和下一代负责任的表现。很荣幸能在这个过程中为您提供支持与帮助,祝您一切顺利!

2026-03-0822人觉得有用

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