蚌埠流产物 CNV-seq + STR 高精度版

临床应用

稽留流产/反复自然流产病因分析,检测染色体非整倍体、微缺失微重复、母源污染鉴别

检测流程

常见问题

我在蚌埠，流产物已经送去病理科做常规检查了，还能同时做这个基因检测吗？

通常可以。常规病理与分子检测所用样本不同，病理检查一般取部分组织做石蜡包埋，剩余新鲜组织或生理盐水保存的样本仍可用于本检测。建议联系临床医生确认是否仍有剩余流产物组织（优选绒毛），装入生理盐水4℃冷藏，24小时内送检即可。本检测周期5-7个工作日，价格2800元。

这个检测能查出我反复流产是不是因为免疫问题吗？

不能。本检测仅针对流产物组织的染色体异常，用于分析是否存在非整倍体、微缺失微重复等遗传病因。免疫系统相关的流产原因（如抗磷脂综合征、自身免疫异常）不在本检测范围内，建议您咨询医生进行免疫功能等其他方面的检查。

我在蚌埠，报告结论说‘未发现CNVs变异’，但我看到有‘临床意义未明CNVs’是0，这两个有什么区别？

有区别。‘未发现CNVs变异’是指未检出任何拷贝数变异，包括良性、致病性和意义未明的。而‘临床意义未明CNVs（VOUS）’是特指检出了某个片段重复或缺失，但当前科学文献和数据库（如DGV、OMIM）尚无法明确其与疾病的关系。本报告显示VOUS为0，说明连这类不确定的变异都未发现，结果非常明确干净。

报告检出三体异常，下次怀孕可以直接做产前诊断吗？

绝大多数三体异常（如16三体、15三体）为新发、偶发的减数分裂错误，与父母染色体无关，下次妊娠复发风险通常不显著增加。但若为同型三体反复发生，需排除父母罗氏易位。建议：下次怀孕后直接进行产前诊断（如羊膜腔穿刺染色体核型分析或CNV-seq），并咨询遗传医师制定监测方案。

送检流产物样本时，需要附带什么材料？

您需要提供：1) 检测申请单（医生填写）；2) 患者身份证复印件；3) 流产物组织样本（优选绒毛，清亮白色部分，避免血块和蜕膜）；4) 母血对照样本（EDTA抗凝管2-3ml）。请将样本置于生理盐水或专用保存液中，4℃冷藏，24小时内寄出。样本管和申请单上请清晰标注患者姓名和样本编号，确保一一对应。

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