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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

蚌埠肺癌(EGFR T790M)突变检测

临床应用

检测EGFR T790M 突变,用于EGFR-TKI类药物(如易瑞沙)耐药的临床用药指导,奥西替尼用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血;血浆

检测方法

ddPCR

报告周期

5个工作日

价格

2000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

2000块钱这个价格都包含了什么?
2000元的费用包含了从样本接收、DNA提取、基因位点检测、数据分析到出具正式检测报告的全流程技术服务费。请注意,这是一项自费项目,目前不支持医保报销,您需要自行承担全部费用。
采样之后,样本怎么送到实验室?需要我自己送吗?
完全不需要您操心。采样点的工作人员会按照标准流程对样本进行处理、保存,并由专业的物流冷链配送到中心实验室,确保样本在运输过程中的质量与安全。
2000块就测一个突变点位,感觉有点不划算,不能多测几个吗?
这项检测是专门针对使用一代靶向药(如易瑞沙)后出现耐药情况而设计的。T790M是导致耐药的最常见原因之一,精准检测它对于判断能否换用奥西替尼至关重要。针对性地检测比泛泛地测很多位点更具效率和经济性,目的是解决当前最迫切的用药问题。
吃过奥西替尼后再耐药,还需要再做这个T790M检测吗?
通常意义不大。因为奥西替尼本身就是针对T790M突变的药物,使用后再耐药,其机制往往更加复杂,可能涉及其他基因的改变。此时,医生更可能会建议进行覆盖基因更广的检测,以寻找新的治疗靶点,而非仅仅复查T790M这一个位点。
整个流程从采样到拿到报告,大概需要多少个工作日?
从实验室收到合格样本开始计算,通常需要5到7个工作日出具检测报告。如果包含样本邮寄的时间,整个周期可能会再增加1-3个工作日。我们会尽力提高效率,一旦报告完成,会第一时间通知您。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.8)

张** 已验证 肝癌家属

我母亲是晚期肺癌患者,需要尽快知道T790M结果来决定用药。我催过一次,客服不仅加快处理,还主动在报告出来的当晚七点多(已经下班了!)给我打电话告知结果,并提供了电子版报告先行发给主治医生。这种急人所急的态度,真的救急。

机构回复

您的满意是我们最大的动力。对于病情紧急的用户,我们一直设有绿色通道和应急值班机制,确保关键检测结果能第一时间送达患者和医生手中,不耽误任何治疗时机。祝阿姨治疗有效!

2026-05-1363人觉得有用
薛** 已验证 胃癌家属

整体不错,检测结果对用药指导很有帮助。唯一就是价格感觉小贵,当然知道基因检测成本高,但对比其他平台,如果能再有点优惠或者分期选择就更好了。不过隐私方面没得说,该做的都做到了,钱花在保护措施上也认了。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们理解您的感受,定价包含了从检测、分析到高端隐私保护在内的综合成本。我们会认真考虑您关于支付灵活性的建议,并努力通过提升服务价值来回馈您的信任。

2026-05-1066人觉得有用
熊** 已验证 肝癌家属

家里老人自己在家采的血,开始担心操作不对。客服视频指导得很耐心,采血包设计得也简单。最后检测成功了,老人自己都觉得有参与感,没那么害怕了。很人性化的设计。

机构回复

能让老人家轻松完成采样,我们感到特别开心。居家采血包的便捷设计正是为了减轻患者奔波之苦,提升体验。感谢您分享这个温暖的故事。

2026-05-0852人觉得有用
吴** 已验证 家族史筛查

我是结直肠癌患者,但存在肺部转移可能,医生建议做这个检测。下单后我比较急,经常催问进度。客服每次都不厌其烦地帮我查,还能告诉我具体到哪一步了(比如DNA提取中、上机测序中),这种透明化的进度更新让我很安心。

机构回复

完全理解您在治疗过程中焦急等待的心情。我们优化进度查询系统,就是为了让过程更透明,减少您的焦虑。感谢您的督促,这让我们不断改进服务。

2026-05-0362人觉得有用
龙** 已验证 肺癌家属

作为肺癌家属,最怕的就是瞎折腾。这次检测的指引特别清晰,从申请到寄回样本,每一步手机都有提醒,连放冰袋这种细节都有视频演示,对我这种容易焦虑的人太友好了。虽然等待结果时很煎熬,但流程的顺畅多少缓解了一些压力。

机构回复

能为您缓解焦虑,我们非常欣慰。我们一直致力于将流程做细、做透,让用户在困难时期能省心一点。感谢您对细节服务的肯定,我们会持续优化!

2026-04-2053人觉得有用
毛** 已验证 二次手术前

作为医生,我推荐患者来做检测。报告数据全面,时效稳定,便于我们制定方案。稍感不足的是,报告对于“罕见复杂突变”的临床意义解读部分还可以更深入一些,希望能提供更多近期文献或案例参考。

机构回复

非常感谢您从专业角度提出的宝贵意见!我们非常重视临床医生的需求,已将罕见突变的深度解读库更新列为重点项目,会定期整合最新研究进展,为临床提供更强支持。

2026-04-2750人觉得有用

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