蚌埠肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果我已经做过一次基因检测了，还有必要再做你们这个吗？
- 这取决于您之前检测的基因范围和当前的治疗阶段。如果之前的检测基因数量有限，或是在较早治疗阶段做的，而目前病情有进展，进行更全面的检测可能会发现新的治疗机会。建议您可以将之前的报告提供给我们的顾问，以便为您做具体的分析比对。
- 检测结果会保密吗？我的个人隐私怎么保障？
- 您的隐私和安全是我们的最高准则。从样本编码、数据传输到报告存储，全过程均采用匿名化和加密技术。我们严格遵守相关法律法规，未经您授权，不会向任何第三方泄露信息。
- 同样是全面检测，为什么你们的价格是固定的，有的地方却说根据基因数量浮动？
- 本项目“180+基因”是一个固定的、经过精心设计的套餐，价格是打包价。有些机构提供“定制化”检测，即根据您或医生的选择增减基因，价格随之浮动。固定套餐通常性价比更高，且涵盖的基因组合是经过临床验证的、对实体瘤最相关的集合。
- 报告上说的‘肿瘤突变负荷高(TMB-H)’，这个结果是永久的吗？以后会变吗？
- 您好，TMB值并非永久不变。它反映的是检测时肿瘤细胞携带的基因突变数量。随着肿瘤的演进和接受治疗（尤其是某些化疗或靶向治疗），肿瘤的基因构成可能发生变化，TMB值也可能随之改变。因此，在治疗过程中如果病情进展，复查基因检测时重新评估TMB是有意义的。
- 如果对检测结果有疑问，可以申请复核吗？
- 可以的。如果您或您的主治医生对检测结果有任何疑问，可以正式提出复核申请。实验室会启动内部复核流程，对相关数据进行分析验证。复核可能需要额外的时间，但这是确保结果准确性的重要环节。
用户评价 (6条，均分4.8)
做完检测后，我并没有接到任何推销电话或骚扰信息，连相关的科普文章推送都没有。这说明机构真的把数据用在了该用的地方，没有滥用我的联系方式。在这个信息泛滥的时代，能做到这点非常难得，好感倍增。
机构回复
衷心感谢您的反馈！“不做不必要的联系”是我们对用户的尊重，也是隐私保护政策中的明文规定。您的联系方式仅用于本次检测的服务沟通与必要的随访，绝不会用于其他目的。您的安心是我们服务的底线。
服务各方面都挺好，就是报告本身对于我这种非专业人士来说，看着还是有点吃力。虽然有一对一解读，但报告页面布局复杂，重点不突出，事后自己想翻看查找某个信息时，有点找不到北。希望报告的用户体验设计能再优化一下。
机构回复
您提到的报告可读性问题非常关键。我们正在启动新一轮的报告改版项目，目标就是让核心结论更醒目、结构更清晰、对用户更友好。感谢您为我们指明了重要的改进方向！
流程体验很好，隐私保护感觉是刻在骨子里的。就连微信小程序里查看进度，都需要二次验证。报告下载后，在专用阅读器里也不能复制和截图，防止不小心传播。虽然有点麻烦，但为了安全，我能接受。
机构回复
感谢您的理解与支持。‘麻烦’的背后正是我们为数据安全设置的多重保险。在便捷与安全之间，我们优先选择为您筑牢安全防线。很高兴得到您的肯定！
本来是陪妈妈来做的，结果自己体检也查出个结节，医生建议查一下基因。预约过程很方便，顾问没有因为我只是结节就敷衍，反而很耐心地解释检测范围，说这个180+的套餐挺全面，不仅看用药，还能评估风险，让我安心不少。报告出来后续的解读电话也打得很及时。
机构回复
感谢您的信任。我们致力于为每一位用户，无论病情阶段，都提供清晰、全面的基因信息支持。很高兴我们的服务能帮助您更清晰地了解自身状况，后续有任何问题欢迎随时联系。
作为淋巴瘤患者家属，我们最怕耽误。这次检测从下单到出报告，每个环节都有短信提醒，让人很踏实。报告出来后还有电话解读，老师讲得很耐心，把复杂的基因术语变成了我们能听懂的话。虽然等待了大概9天，但考虑到全面性，这个速度我们能接受。
机构回复
谢谢您的细心反馈！我们希望通过流程透明化和专业的报告解读服务，减少您们的焦虑。确保您理解报告内容至关重要。后续如有任何疑问，我们的解读团队随时为您服务。
因为有肿瘤家族史，心里不踏实，就给自己做了个筛查。选择血液检测图个方便。报告10天出的，效率不错。结果显示我携带一个遗传性肿瘤相关的基因突变，虽然有点震惊，但也算是提前预警了。报告后面还附带了针对性的健康管理建议和亲属风险评估指导，非常实用。
机构回复
感谢您的信任。主动进行遗传风险筛查是很有健康意识的行为。我们的报告不仅提供检测结果，更希望为您提供后续的行动指导。如有需要，我们可以为您联系遗传咨询顾问进行深入沟通。
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